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    ELISA技術(shù)測定單克隆抗體效價(jià)方法

    發(fā)布時(shí)間: 2013/8/16  點(diǎn)擊次數(shù): 1275次
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         1.深入了解ELISA 法測定抗體效價(jià)的原理。
      2.掌握ELISA 法測定單克隆抗體效價(jià)的方法。
      二、實(shí)驗(yàn)原理
      ELISA 是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。免疫酶技術(shù)是將酶標(biāo)記在抗體/抗原分子上,形成酶標(biāo)抗體/酶標(biāo)抗原,稱為酶結(jié)合物。該酶結(jié)合物的酶在免疫反應(yīng)后,作用于底物使之呈色,根據(jù)顏色的有無和深淺,定位或定量抗原/抗體。ELISA試劑盒 法是免疫酶技術(shù)的一種,其特點(diǎn)是利用聚苯乙烯微量反應(yīng)板(或球)吸附抗原/抗體,使之固相化,免疫反應(yīng)和酶促反應(yīng)都在其中進(jìn)行。在每次反應(yīng)后都要反復(fù)洗滌,這既保證了反應(yīng)的定量關(guān)系,也避免了末反應(yīng)的游離抗體/抗原的分離步驟。在ELISA 法中.酶促反應(yīng)只進(jìn)行一次,而抗原、抗體的免疫反應(yīng)可進(jìn)行一次或數(shù)次,即可用二抗(抗抗體)、三抗再次進(jìn)行免疫反應(yīng)。
      目前常用的幾種ELISA 方法有:測定抗體的間接法,測定抗原的雙抗體夾心法和測定抗原的競爭法等。本實(shí)驗(yàn)采用間接法測定單克隆抗體效價(jià)。其主要過程為:首先將已知定量抗原吸附在聚苯乙烯微量反應(yīng)板的凹孔內(nèi),加待測抗體,保溫后洗滌以除去未結(jié)合的雜蛋白質(zhì),加酶標(biāo)抗抗體,保溫后洗滌,加底物保溫30分鐘后,加酸或堿終止酶促反應(yīng),用目測或光電比色測定抗體含量。
      三、儀器、原料和試劑
      儀器
      聚苯乙烯96孔酶標(biāo)板、微量移液管、酶聯(lián)免疫閱讀儀、水浴鍋。
      原料
      單克隆抗體
      試劑
      1. 抗原及酶標(biāo)記抗體
     ?、倏乖和每谷薎gG(Rabbit Aanti-human IgG,Code No.A0423);
      ②酶標(biāo)抗抗體:兔抗鼠IgG-HRP(Rabbit Anti-mouse IgG-HRP,Code No.P0260);均為
      DAKO 公司產(chǎn)品,使用時(shí)按照說明書要求稀釋。
      4. 洗滌液(含0.05%Tween 20的PBS):1LPBS 中加入Tween-20 500μL。
      5. ELISA試劑盒封閉液(含1%牛血清白蛋白,0.1%Tween 20的PBS):10mLPBS 中加入100mgBSA,10μLTween-20。
            6. 底物溶液
     ?、倭姿徕c鹽緩沖液(0.1mol/LpH6.0):稱Na2HPO4·12H2O2.2g,NaH2PO4·2H2O 6.84g,用蒸餾水溶解,定容至500mL。
     ?、?TMB 貯液:稱60mgTMB 溶于10mL 二甲基亞砜中,4℃避光保存。
      ③底物應(yīng)用液:現(xiàn)用現(xiàn)配,磷酸鈉緩沖液10mL,TNB 貯液10μL。30%H2O2 15μL,混勻。
      7. 終止液:2mol/LH2SO4
      四、操作步驟
     ?、倏乖唬和每谷薎gG 作為抗原,用包被液l:8000稀釋,100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反應(yīng)板
      中。4℃放置。
      ②洗滌:次日傾去凹孔內(nèi)的液體,洗滌液洗3次。
      ③封閉:加l00μL/孔封閉液,室溫放置0.5h。
     ?、芟礈欤河孟礈煲合?次。
     ?、菁哟郎y樣品(一抗):將含單克降抗體的細(xì)胞培養(yǎng)上清在另—塊板上用PBS 連續(xù)稀釋(按照1:2或1:10),100μL /孔加到已包被的板上,每個(gè)樣品平行做兩份,PBS 或空白培養(yǎng)基作為陰性對照,已知樣品作為陽性對照。加蓋37℃恒溫箱溫育1~2h。
      ⑥洗滌:用洗滌液洗3次。
      ⑦加酶標(biāo)抗抗體:兔抗鼠IgG-HRP,用封閉液l :8000稀釋,100μL/孔,加蓋37℃恒溫箱溫育1h。
     ?、嘞礈欤河孟礈煲合?次,蒸餾水洗2次。
     ?、犸@色:ELISA試劑盒加新鮮配制的底物溶液100μL/孔,室溫暗處放置5~30min,顯示藍(lán)色。
      ?、饨K止反應(yīng)、比色:加50μL/孔終止液.顏色變黃;用酶標(biāo)儀測定450nm 處各孔的吸光值,陽性反應(yīng)的zui大稀釋度為待測樣品的效價(jià)。

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